Gewicht: 2260g
Wieder daheim.
Nach einer Woche Station 2a, 10 Jahre älter und mit grauen Haaren haben wir Fabian am Montag wieder mit nach Hause bekommen. Letztendlich wurde er wegen einer Lungenentzündung behandelt (haben wir am Sonntag erfahren). Fabian braucht momentan 0,4l Sauerstoff, hat aber einen dicken Schnupfen. Seine Zunge hat sich bisher nicht viel gebessert (immer noch weißer Belag). Die Woche in der Klinik will ich nicht beschreiben, ich wäre wahrscheinlich zu emotional und eventuell nicht objektiv. Wir sind jedenfalls nur froh, dass unser Kleiner wieder zu Hause ist. Mit dem Trinken geht es nicht besonders gut. Fabian bekommt durch die Nase schlecht Luft und reagiert sehr heftig, sobald er den Schnuller in den Mund bekommt. Jetzt warten wir mal seinen Schnupfen ab und probieren dann wieder. Fabian bekommt trotzdem Gelegenheit bei jeder Mahlzeit zu trinken. Sobald er sich aber aufregt wird er sondiert. Marion ist in der Klinik in das Magensondelegen eingewiesen worden und hat gestern auch die erste erfolgreich gelegt. Jetzt müssen wir hier wenigstens nicht immer zum Doc oder in die Klinik. Eine traurige Nachricht gibt es noch. Fabians rechtes Auge hat sich leider auch verschlechtert, die Netzhaut hat sich auch abgelöst. Damit wird Fabian wohl wahrscheinlich endgültig nicht sehen können. Ein kleiner Funken Hoffnung lag ja noch auf dem rechten Auge, obwohl uns die Entwicklung schon so vorher gesagt wurde.
Gestern waren zwei sehr nette Leute von der Frühförderung für sehbehinderte Kinder bei uns. Wir haben in einem ausführlichen Gespräch Fabians Situation besprochen und er bekommt ab nächster Woche einmal pro Woche Besuch von einer Therapeutin.
Wieder daheim.
Nach einer Woche Station 2a, 10 Jahre älter und mit grauen Haaren haben wir Fabian am Montag wieder mit nach Hause bekommen. Letztendlich wurde er wegen einer Lungenentzündung behandelt (haben wir am Sonntag erfahren). Fabian braucht momentan 0,4l Sauerstoff, hat aber einen dicken Schnupfen. Seine Zunge hat sich bisher nicht viel gebessert (immer noch weißer Belag). Die Woche in der Klinik will ich nicht beschreiben, ich wäre wahrscheinlich zu emotional und eventuell nicht objektiv. Wir sind jedenfalls nur froh, dass unser Kleiner wieder zu Hause ist. Mit dem Trinken geht es nicht besonders gut. Fabian bekommt durch die Nase schlecht Luft und reagiert sehr heftig, sobald er den Schnuller in den Mund bekommt. Jetzt warten wir mal seinen Schnupfen ab und probieren dann wieder. Fabian bekommt trotzdem Gelegenheit bei jeder Mahlzeit zu trinken. Sobald er sich aber aufregt wird er sondiert. Marion ist in der Klinik in das Magensondelegen eingewiesen worden und hat gestern auch die erste erfolgreich gelegt. Jetzt müssen wir hier wenigstens nicht immer zum Doc oder in die Klinik. Eine traurige Nachricht gibt es noch. Fabians rechtes Auge hat sich leider auch verschlechtert, die Netzhaut hat sich auch abgelöst. Damit wird Fabian wohl wahrscheinlich endgültig nicht sehen können. Ein kleiner Funken Hoffnung lag ja noch auf dem rechten Auge, obwohl uns die Entwicklung schon so vorher gesagt wurde.
Gestern waren zwei sehr nette Leute von der Frühförderung für sehbehinderte Kinder bei uns. Wir haben in einem ausführlichen Gespräch Fabians Situation besprochen und er bekommt ab nächster Woche einmal pro Woche Besuch von einer Therapeutin.
